Publicações do Instituto

Pessoas com transtorno bipolar tipo II costumam ficar fora dos estudos com psilocibina pelo risco de desestabilização do humor. Um ensaio clínico publicado em 21 de setembro de 2026 investigou 14 adultos durante um episódio depressivo. Todos receberam inicialmente 10 mg de psilocibina sintética; nove receberam depois 25 mg. O protocolo incluiu avaliação, preparação, apoio psicológico e acompanhamento por até 90 dias. Os sintomas depressivos diminuíram. Quatro participantes atingiram o critério de remissão após 10 mg. Entre os nove que receberam 25 mg, também houve redução expressiva na escala de depressão. Mas o estudo era pequeno, aberto e sem placebo. Não é possível separar o efeito da psilocibina das expectativas, do apoio recebido, da evolução natural do episódio ou da combinação desses fatores. Nas semanas seguintes, houve três acontecimentos psiquiátricos importantes: ideação suicida ativa, ideação suicida passiva e um episódio de hipomania. Todos foram resolvidos com suporte, mas a relação causal com a psilocibina permaneceu incerta. Tipo de estudo: ensaio clínico piloto, aberto, sem grupo de comparação e com escalonamento de dose. Mecanismo: não investigado diretamente. Estágio da evidência: evidência humana inicial. O resultado justifica estudos maiores e controlados, mas não demonstra eficácia nem sustenta uso independente ou mudança de conduta. Financiamento e conflitos: doação filantrópica anônima, apoio do NIH e psilocibina fornecida pelo Usona Institute. Um autor declarou consultorias para empresas do setor. Referências: Downey AE et al. J Clin Psychiatry. 2026;87(4):25m16227. DOI: 10.4088/JCP.25m16227. ClinicalTrials.gov: NCT05065294. Conteúdo informativo. Não representa indicação de uso nem substitui avaliação individualizada. Salve para acompanhar a ciência sem confundir resultado inicial com tratamento estabelecido. #radarlumina #ciênciapsicodélica #transtornobipolar #divulgaçãocientífica #institutoinnerlumina

Algumas pessoas chegam até aqui conhecendo apenas uma parte do meu trabalho. Por isso, reuni neste carrossel um resumo claro de quem sou, como atuo e com quais questões trabalho. Sou Josilene Castro, terapeuta e mentora há mais de dez anos, fundadora do Instituto Inner Lumina e graduanda em Psicanálise. Ao longo desse percurso, já realizei mais de 2.000 atendimentos. Meu trabalho integra saúde mental e emocional, história de vida, vínculos, respostas do corpo e padrões que continuam se repetindo no presente. Também atuo na preparação e integração de estados ampliados de consciência, sempre com avaliação individual e responsabilidade. As avaliações apresentadas no carrossel são capturas reais de comentários públicos. Elas representam experiências individuais e não constituem promessa de resultado. Atendimento online e presencial em São Paulo. Para informações, acesse o link da bio. #institutoinnerlumina #saúdemental #saúdeemocional #terapiaintegrativa #autoconhecimento

“Eu sei que isso vem da minha infância.” “Eu já entendi por que escolho pessoas assim.” “Eu percebo que estou repetindo, mas só depois que aconteceu.” Escuto variações dessas frases com frequência. Compreender a origem de um padrão é importante. Às vezes, é um alívio finalmente conseguir dar nome ao que antes parecia confuso. Mas o corpo não abandona uma estratégia de proteção apenas porque a mente descobriu de onde ela veio. Na situação real, a resposta costuma acontecer depressa: o tom de voz muda, o peito aperta, a ameaça parece evidente e a pessoa repete exatamente aquilo que havia prometido não repetir. Não se trata de falta de inteligência ou de vontade. Há uma resposta antiga operando como se ainda fosse necessária. Por isso, meu trabalho não termina na explicação. Investigamos como o padrão foi construído, o que ainda o mantém e como ele aparece nas emoções, no corpo, nos vínculos e nas escolhas atuais. A mudança começa quando a pessoa consegue perceber o que está acontecendo antes de ser completamente conduzida pela reação. Se você compreende muito sobre si, mas ainda se vê preso às mesmas respostas, conheça o acompanhamento pelo link da bio. #padrõesemocionais #institutoinnerlumina #psicodélicos #autocuidado

Nem sempre reagimos apenas ao que aconteceu agora. Uma mensagem que demora, uma mudança no tom de voz, um limite ou um silêncio podem parecer acontecimentos pequenos. Ainda assim, o corpo pode reconhecê-los como sinais de algo que já foi vivido antes. Por isso, algumas reações parecem exageradas quando observadas de fora — e profundamente coerentes quando compreendidas por dentro. A tentativa de controlar pode estar respondendo a uma antiga sensação de desamparo. O afastamento pode estar tentando evitar outra rejeição. A necessidade urgente de obter uma resposta pode ter relação com vínculos nos quais a segurança nunca foi previsível. Isso não significa que toda reação venha do passado. Também não serve para justificar comportamentos que ferem outras pessoas. Significa apenas que, em determinados momentos, a intensidade da resposta não pertence somente ao fato atual. O presente tocou uma memória emocional que ainda sabe se defender. Em vez de perguntar apenas “por que estou reagindo assim?”, experimente perguntar: “Que experiência antiga esta situação está acionando em mim?” Reconhecer de onde vem a reação não muda tudo imediatamente. Mas cria uma pausa importante entre aquilo que foi acionado e o que você escolherá fazer agora. Salve para reler e compartilhe com alguém que costuma se culpar por sentir “demais”. #padroesemocionais #regulacaoemocional #autoconhecimento #traumaemocional #institutoinnerlumina

Uma substância não constitui, sozinha, um sistema de cuidado. Em 14 de setembro de 2026, a FDA realizou uma audiência pública para discutir o possível uso futuro de medicamentos psicodélicos em ambientes supervisionados e com suporte. A audiência não avaliou a eficácia de uma substância específica e não representou aprovação para uso geral. O objetivo foi discutir o que precisaria existir caso algum desses medicamentos venha a ser aprovado. Entre os principais pontos estavam: • formação e credenciamento profissional; • avaliação, consentimento e segurança; • acesso, custos e estrutura de atendimento; • acompanhamento posterior; • coleta padronizada de dados e efeitos adversos. Também foram discutidos temas que não podem ser tratados como detalhes: vulnerabilidade, relações de poder, limites profissionais e prevenção de violações éticas. O movimento mostra que resultados promissores em pesquisas não bastam. É preciso construir um sistema capaz de avaliar riscos, preparar, supervisionar, acompanhar e produzir dados confiáveis. Estágio da evidência: atualização regulatória, não estudo clínico. A audiência não possui amostra, modelo experimental ou mecanismo biológico avaliado. As manifestações apresentadas representam contribuições públicas, não evidências de eficácia. O avanço está na discussão regulatória. Isso não significa comprovação definitiva, autorização de uso ou garantia de tratamento. Referências: FDA. Considerations for Potential Future Therapeutic Use of Psychedelic Drugs Public Hearing. 14 set. 2026. Federal Register. Considerations for Potential Future Therapeutic Use of Psychedelic Drugs; Public Hearing; Request for Comments. 91 FR 43095. Docket FDA-2026-N-7542. Kéri S. The use of psychedelics in psychiatry. Orvosi Hetilap. 2026;167(37):1461–1467. DOI: 10.1556/650.2026.33665. Conteúdo informativo. Não representa indicação de uso nem substitui avaliação individualizada. Salve para acompanhar como ciência, segurança e regulação avançam — sem confundir expectativa com evidência. #radarlumina #ciênciapsicodélica #segurançadopaciente #divulgaçãocientífica #neurociencia

A Eli Lilly, farmacêutica responsável pelo Mounjaro, concluiu em 11 de setembro de 2026 a aquisição da AtaiBeckley, empresa que desenvolve tratamentos para saúde mental. O acordo previa aproximadamente US$ 2,8 bilhões em pagamento inicial e até US$ 1 bilhão vinculado a marcos clínicos e regulatórios. No centro da operação está o BPL-003, uma formulação intranasal de mebufotenina benzoato — forma sintética de 5-MeO-DMT — em desenvolvimento para depressão resistente ao tratamento. Segundo as empresas, a fase 2b mostrou redução rápida e duradoura dos sintomas, com permanência média de aproximadamente duas horas na clínica. O programa recebeu da FDA a designação Breakthrough Therapy e iniciou atividades de fase 3. A compra também inclui outros programas em desenvolvimento, entre eles uma formulação de DMT e uma pesquisa com R-MDMA. O movimento não é relevante apenas pelo valor. Uma das maiores farmacêuticas do mundo agora assume diretamente o investimento, a estrutura regulatória e o risco de levar um medicamento psicodélico pelas etapas decisivas de pesquisa. O BPL-003 ainda é experimental. Os estudos de fase 3 deverão esclarecer se os resultados de eficácia, segurança e duração dos efeitos se confirmam em grupos maiores. Referências: Eli Lilly and Company. Lilly completes acquisition of AtaiBeckley to advance therapies for treatment-resistant depression and other mental health conditions. 11 set. 2026. Eli Lilly and Company; AtaiBeckley. Lilly to acquire AtaiBeckley to advance therapies for treatment-resistant depression and other mental health conditions. 16 jul. 2026. Roberts C. et al. A phase 2 uncontrolled, open-label study of intranasal BPL-003 (5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine) in patients with treatment-resistant depression. Journal of Psychopharmacology. 2026;40(8):1247–1260. DOI: 10.1177/02698811261420087. Conteúdo informativo. Não representa indicação de uso nem substitui avaliação individualizada. #radarlumina #ciênciapsicodélica #depressãoresistente #divulgaçãocientífica #institutoinnerlumina